(Yamasue, et al. 2009) 自閉症とオキシトシン
最近話題のオキシトシン。現時点では最も有望な治療薬となる可能性を秘めていると言っていいだろう。これは日本人研究者による総説。
Psychiatry Clin Neurosci. 2009 Apr;63(2):129-40.
Oxytocin, sexually dimorphic features of the social brain, and autism.
Yamasue H, Kuwabara H, Kawakubo Y, Kasai K.
Department of Neuropsychiatry, Graduate School of Medicine, University of Tokyo, Tokyo, Japan. yamasue-tky@umin.ac.jpAbstract
The common features of autism spectrum disorder, a highly heritable representative pervasive developmental disorder with significant heterogeneity and multiple-genetic factors, are severe dysfunction in social reciprocity, abnormalities in social brain regions, and disproportionately low probability in the female gender. Concomitantly, certain domains of mental function, such as emotional memory and social reciprocity, show a significant sex difference. In addition, recent neuroimaging studies have shown significant sexual dimorphisms in neuroanatomical correlates of social cognition. Recently, some sexually dimorphic factors, including oxytocin, vasopressin, and genes linked with the x-chromosome, have received attention because of their possible contribution to mental development especially in the social cognitive domain. Taking this evidence together, it is hypothesized that a sexually dimorphic factor associated with social reciprocity could affect characteristics of autism spectrum disorder including dysfunction in social reciprocity, abnormalities in social brain regions, and disproportionately low probability in female gender. This review article overviews sexual dimorphisms in clinical features of autism spectrum disorder, in normal social cognition, and in social brain function and structure. The association of oxytocin with sexual dimorphisms, social reciprocity, neural correlates of social cognition, and the pathogenesis of autism spectrum disorder were further summarized. Recent studies have suggested that oxytocin plays a role in social attachment in experimental animals, in enhancing social interactive ability in human adults, and in the pathogenesis of autism spectrum disorder. Thus, the ongoing accumulated evidence suggests that oxytocin deserves to be examined as a candidate that causes the sexually dimorphic aspect of human social reciprocity, social brain development and the pathogenesis of autism spectrum disorder.PMID: 19335381 [PubMed - indexed for MEDLINE]
Publication Types, MeSH Terms, Substances
Oxytocin, sexually dimorphic features of the social brain, and autism. - PubMed - NCBI
オキシトシン、社会的脳の性別的ニ型性、そして自閉症
自閉症スペクトラム障害は、明らかな不均一性と多遺伝子因子を伴う、高い遺伝性の代表的な広汎性発達障害である。その一般的特徴は、社会的相互性の高度の機能障害，社会的脳領域の異常、不釣り合いな女性の低頻度である。同時に、感情記憶や社会的相互性などの特定の精神機能の領域は、有意な性差を示す。加えて、最近の神経画像研究では、社会的認知の神経解剖学的相関性の有意な性別的ニ型性を示している。最近、いくつかの性別的ニ型性因子(たとえばオキシトシン，バソプレッシン、そしてｘ染色体にリンクする遺伝子のような)が、特に社会的認知領域での精神発達への寄与の可能性から注目を受けている。このエビデンスの集積を受け、社会的相互性に関与している性別的ニ型性因子は、自閉症スペクトラム障害の特徴(たとえば社会的相互性の障害・社会的脳領域の異常・女性の不釣り合いな低頻度のような)に影響し得るという仮説を立てた。このレビュー論文では、自閉症スペクトラム障害の臨床的特徴、正常な社会認知、社会的脳の機能・構造での性別的ニ型性を概観する。オキシトシンと性別的二型性、社会的相互性、社会認知の相関性、そして自閉症スペクトラム障害の病理発生をさらに要約した。最近の研究では、オキシトシンが動物実験での社会的愛着、成人での社会的相互性能力の促進、自閉症スペクトラム障害の病理発生といった役割を演じていることを示唆している。このように、進行中の蓄積しつつあるエビデンスは、オキシトシンがヒトの社会的相互性・社会的脳の発達・自閉症スペクトラム障害の病理発生の性別的ニ型性という側面の原因の候補として考えるに値することを示している。
